Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocComplianceâ„¢como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crÃtico para la petición a la eCTD.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañÃa a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
El viernes pasado, el Tribunal Supremo británico confirmaba con sentencia en firme la propuesta realizada por la National Institute for Clinical Excellence de que los enfermos con sÃntomas moderados de alzheimer no recibirÃan medicamentos de la Sanidad Pública (NHS).
La noticia se recibÃa como un jarro de agua frÃa por parte de los pacientes de esta enfermedad, asà como por la Alzheimer Society que no podÃa entender la postura.
Se prioriza el ahorro que se generará en las cuentas del Estado sobre la salud de los pacientes. El acceso temprano a la medicación puede facilitar las condiciones de vida de los enfermos y posponer los sÃntomas de la enfermedad. Con esta decisión, sólo aquellos que se encuentren en fases avanzadas del alzheimer podrán obtener estos medicamentos. Ver para creer.
El coste estimado de los medicamentos era de unas £2.50 al dÃa (unos 4€ ) por paciente.
Visto en The Guardian.